近日，凯思凯迪宣布，公司创始人上海药物所徐华强团队与上海药物所李佳团队联合自主研发的新型FXR激动剂CS0159针对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）/非酒精性脂肪性肝炎（NASH）在美国开展的NASH-CS0159-002 II期临床试验（ASCENDER-2研究）顺利完成首例患者给药。CS0159是一种基于晶体结构辅助设计获得的新型强效非甾体类法尼醇
近日，根据《上海市优质中小企业梯度培育管理实施细则》（沪经信规范〔2022〕8号），经专家评审和综合评估，2022年上海市专精特新中小企业（第二批）已于近期公示。凯思凯迪（上海）医药科技有限公司获评为2022年上海市“专精特新”中小企业。申报“专精特新”认证门槛高，从专业化指标、细分化指标、特色化指标、创新能力指
3月2日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（以下简称“凯思凯迪”）签约仪式在临港新片区生命蓝湾顺利举行。凯思凯迪创始人徐华强，临港奉贤公司党委书记、董事长邹林昆代表签约。临港新片区管委会高科处、党群处相关负责人，凯思凯迪联合创始人、总经理、首席运营官张振伟，临港奉贤公司党委副书记、总经理吕峻，生命蓝湾
近日，凯思凯迪宣布，公司创始人上海药物所徐华强团队与上海药物所李佳团队联合自主研发的新型FXR激动剂CS0159获得美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道（Fast Track）资格，用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。
2022年12月19日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（下称“凯思凯迪”）宣布，“一项评价CS0159在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床桥接试验”启动会在上海市徐汇区中心医院顺利召开。凯思凯迪公司创始人徐华强博士和徐汇区中心医院余琛主任
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