凯思凯迪公司今日宣布，其自主研发的I类新药CS060380针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）的临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）默示许可。这一里程碑式进展不仅彰显了公司在罕见病治疗领域的突破性成果，也为HoFH患者带来了新的治疗希望。凯思凯迪
2024年8月22日，凯思凯迪（上海）医药科技有限公司（下称“凯思凯迪”）宣布，“一项评价 CS060380 在健康和 LDL-C 升高受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单次及多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和食物影响的I期临床试验”启动会在上海市徐汇区中心医院顺利召开。徐汇区中心医院余琛主任（药物I期临床中心）
凯思凯迪公司近日宣布，其自主研发的I类新药CS060304针对纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）适应症的临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可。这一重要进展不仅标志着公司在罕见病治疗领域的突破，也为HoFH患者带来了新的治疗希望。纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）HoFH是一种罕见的危及生命的遗传性
11 月 28 日，凯思凯迪宣布成功完成近 3 亿元 B 轮融资。这是公司继年内 A + 轮近2亿元融资后的又一重要里程碑。本轮融资由国投先导领投，浦东创投集团、张江集团、阳光融汇、沃美达、临创蓝湾联合参投，老股东富汇资本持续加码，进一步彰显了资本市场对凯思凯迪强劲的研发实力及硬核创新价值的高度认可和坚定信心。本轮融资
2024年8月9日，由凯思凯迪开发的具有独立自主知识产权的I类新药CS060380的临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）的默示许可。为瞄准广阔的新药市场，该项目采取“中美双报”的研发策略，并于2024年5月10日已获得美国FDA默示许可。关于CS060380CS060380是一种靶向甲状腺激素受体β（THR-β）的小分子激动剂，旨
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